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產(chǎn)品信息
相關(guān)產(chǎn)品
miArrest? miRNA抑制劑
miRNA抑制劑可以特異、高效地抑制生物體內(nèi)源性miRNA的活性，是研究miRNA功能缺失的重要工具。GeneCopoeia提供慢病毒或非病毒載體的miArrest? miRNA抑制劑表達克隆和化學(xué)合成的miRNA抑制劑。
miArrest? miRNA抑制劑克隆可以特異性地結(jié)合目的miRNA，瞬時和穩(wěn)定地抑制miRNA的功能，采用H1或者U6啟動子驅(qū)動轉(zhuǎn)錄可以保證在大多數(shù)哺乳動物細胞中高水平表達。
HEK293細胞中共轉(zhuǎn)染miR-125a 抑制劑表達質(zhì)粒 (GeneCopoeia HmiR-AN0094-AM01) 、miR-125a 前體表達質(zhì)粒(GeneCopoeia HmiR0309-MR03) 和miR-125a的靶標克隆質(zhì)粒(GeneCopoeia HmiT019205-MT02：將LIN28 的3’UTR克隆到Gaussia熒光素酶-堿性磷酸酶雙報告載體)。轉(zhuǎn)染24小時后檢測報告基因Gaussia 熒光素酶和參照基因堿性磷酸酶的活性。只轉(zhuǎn)染Gluc-LIN28-3’-UTR質(zhì)粒的細胞中Gaussia 熒光素酶與堿性磷酸酶活性比值設(shè)為1 (左數(shù)第一條柱)，用來標準化其他細胞樣品中的報告基因活性。結(jié)果表明miR-125a抑制了Gluc-LIN28-3’-UTR中Gluc 70%以上的活性（左數(shù)第二條柱）。這種抑制效應(yīng)可被導(dǎo)入的不同劑量的miR-125a抑制劑表達質(zhì)粒特異性的阻遏。轉(zhuǎn)染100 ng 抑制劑表達質(zhì)粒時，細胞內(nèi)報告基因/參照基因活性比值（右數(shù)第一條）已超出單獨轉(zhuǎn)染Gluc-LIN28-3’-UTR報告質(zhì)粒的對照組。這說明miR-125a抑制劑可以阻遏外源和內(nèi)源性的miR-125a對靶標基因的抑制，提高GLuc-LIN28-3’-UTR轉(zhuǎn)錄本的翻譯水平。
miRNA 抑制劑克隆導(dǎo)入細胞后表達的miRNA抑制劑(miArrest)特異地結(jié)合它們的靶miRNA。miRNA抑制劑轉(zhuǎn)錄后折疊形成一個穩(wěn)定的陷阱結(jié)構(gòu)，可以結(jié)合兩分子靶miRNA。
miArrest?高效、特異地結(jié)合細胞內(nèi)成熟的靶miRNA，阻止了miRNA對靶標mRNA的降解或者翻譯抑制，上調(diào)miRNA靶標基因的表達。
獨特的載體設(shè)計確保最大的特異性、抑制強度、抑制作用持久度和最低的脫靶效應(yīng)。
復(fù)能基因提供客戶定制的慢病毒載體miRNA抑制劑表達克隆，周期2-5周。
復(fù)能基因除了提供單個克隆，也提供預(yù)制和定制的miRNA抑制劑表達克隆套裝。
包括：Human whole genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)、Human cancer miRNA inhibitor clone sets (lentiviral)、Mouse genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)、Rat genome miRNA inhibitor clone set (lentiviral)；以及人癌癥miRNA抑制劑克隆套裝 (慢病毒載體)，癌癥種類包括： bladder cancer、brain cancer、breast cancer、cervical cancer、cholangiocarcinoma、colorectal cancer、endometrial cancer、gastric cancer、head and neck cancer、hepatocellular carcinoma、kidney cancer、leukemia、lung cancer、lymphoma、melanoma、mesothelioma、myeloma、ovarian cancer、pancreatic cancer、pituitary adenoma、prostate cancer、sarcoma、thyroid carcinoma、uterine leiomyoma。