基因組編輯供體載體及克隆服務

同源重組（HR）是一種修復 DNA 雙鏈斷裂（DSB）的自然機制。靶向特定位點的 TALEN 或 CRISPR-Cas9 體系能夠在基因組上生成 DSB，觸發(fā) DNA 的自然修復機制，誘導基因組與供體 DNA 之間發(fā)生同源重組（HR），將供體DNA 片段整合到基因組上的靶標位點來修復 DSB。

這個過程對基因組編輯操作具有極大的價值。按照實驗需求構建的各種供體質(zhì)粒能在基因組序列中引入多種的修飾。研究者能通過整合報告基因或篩選標記干擾基因的編碼區(qū)序列，達到基因敲除的目的，或通過敲入突變序列進行各種閱讀框操作，或者在內(nèi)源基因序列上融合標簽以對基因進行追蹤等等。

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圖1. 同源重組介導的基因組編輯

通過CRISPR/TALEN工具制造DNA 雙鏈斷裂介導同源重組，將供體克隆上的報告基因和篩選標記表達結構靶向整合到基因組上的目標位點。

供體載體

GeneCopoeia 提供標準或客戶定制的供體克隆載體，用于基因敲除、突變修飾、融合標簽及其他方面的應用。我們提供帶有不同元件的多種載體骨架，可供客戶根據(jù)自己的實驗需要進行選擇。

    兩個多克隆位點（MCS），用于裝載左側及右側同源臂序列。

    含GFP（可選）等報告基因，用于陽性克隆細胞分選。

    含篩選標記，如嘌呤霉素和新霉素抗性基因，用于篩選陽性克隆。

    含TK 篩選標記（可選），用于負篩選去除含有隨機整合的克隆。

    含 LoxP 位點（可選），方便在后續(xù)實驗中通過Cre-LoxP重組去除整合到基因組中的篩選標記或報告基因序列。

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供體克隆服務

GeneCopoeia 也提供供體克隆設計及/或客戶定制服務以及基因組編輯項目咨詢服務。請點擊填寫表格詢價。

基因敲除供體克隆

如圖所示的供體克隆設計構建服務是用于同源重組介導的基因敲除。這類供體克隆能將篩選標記/報告基因表達結構敲入基因組上的靶點，既破壞了基因的閱讀框達到敲除的目的，也使得藥篩或熒光分選陽性細胞系成為可能。這種方法特別適合應用于轉(zhuǎn)染效率偏低的細胞系，而且同源重組介導的基因敲除還有突變序列已知的優(yōu)點。

用于條件性基因敲除、突變修飾和融合標簽的供體克隆

如圖所示的供體克隆設計構建服務是用于同源重組介導的基因敲入應用。這類應用包括1）條件性基因敲除（在外顯子兩端插入loxP位點，可利用Cre-loxP重組反應敲除該外顯子）；2）基因突變修飾（通過改變特定堿基突變野生型的基因，或?qū)⑼蛔兓蛐迯突匾吧停?）基因融合標簽（在基因的5‘或3’插入融合標簽蛋白的基因）。此類供體克隆構建服務請?zhí)顚懸韵卤砀裨儍r。

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