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預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株
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GeneHero? CRISPRi 預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株
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GeneHero? CRISPRi 預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株

GeneHero? CRISPRi預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株

GeneHero?預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株是穩(wěn)定表達(dá)dCas9-KRAB融合蛋白的哺乳動物細(xì)胞系,用于研究內(nèi)源性基因的轉(zhuǎn)錄抑制。這些CRISPRi細(xì)胞株已穩(wěn)定整合人密碼子優(yōu)化的dCas9,并與轉(zhuǎn)錄抑制肽KRAB融合,以沉默靶基因的表達(dá)。

GeneHero? CRISPRi預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株為dCas9-KRAB穩(wěn)定表達(dá)的單克隆細(xì)胞株。使用時只需簡單地將啟動子靶向的sgRNA或CRISPRi sgRNA文庫導(dǎo)入CRISPRi細(xì)胞系,是研究基因表達(dá)抑制和基因篩選的理想方法。

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在GeneHero? CRISPRi細(xì)胞系進(jìn)行CRISPRi轉(zhuǎn)錄抑制驗證

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如上圖所示,在表達(dá)dCas9-KRAB的Hela細(xì)胞(Cat#SL372)中,用qPCR檢測了DPH2的轉(zhuǎn)錄抑制情況。轉(zhuǎn)導(dǎo)sgRNA的細(xì)胞株的擴增曲線為紅色,無sgRNA轉(zhuǎn)導(dǎo)的細(xì)胞為藍(lán)色(圖A)。目的基因的轉(zhuǎn)錄水平與GAPDH的轉(zhuǎn)錄水平進(jìn)行了比較,通過與不轉(zhuǎn)染sgRNA的細(xì)胞系比較,表明目的基因在SL372中的轉(zhuǎn)錄倍顯著抑制(圖B)。


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CRISPR-Cas9 產(chǎn)品與服務(wù)

? Cas9蛋白

大腸桿菌表達(dá)的Streptococcus pyogenes(釀膿鏈球菌)Cas9蛋白。Cas9蛋白具有核定位序列(NLS),兩種類型可選,不帶標(biāo)簽/C-端帶6×His標(biāo)簽。

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提供 Cas9 核酸酶的穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞系,為您的 CRISPR 基因組編輯應(yīng)用提供一個方便、高效的工具。

? GeneHero? CRISPR-Cas9 產(chǎn)品與服務(wù)

RNA導(dǎo)向的精確、靈活的基因組編輯工具。

預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株

? GeneHero? CRISPRi 預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株

為dCas9-KRAB穩(wěn)定表達(dá)的單克隆細(xì)胞株,是研究基因表達(dá)抑制和基因篩選的理想方法。

? GeneHero? CRISPRa 預(yù)制穩(wěn)轉(zhuǎn)株

為dCas9-VP64/MPH基因穩(wěn)定表達(dá)的單克隆細(xì)胞株,是研究基因表達(dá)激活和基因篩選的理想方法。

sgRNA 文庫

? GeneHero? sgRNA 文庫

通過基因敲除實現(xiàn)功能缺失型篩選,是哺乳動物細(xì)胞系統(tǒng)基因分析、促進(jìn)基因研究、基因組級別功能調(diào)查(如信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路)以及藥物研究(如靶標(biāo)甄別和藥物機制研究)的強大工具。

啟動子報告克隆

? GLuc-ON? 啟動子報告克隆

可以通過觀察熒光素酶的活性來研究啟動子對基因的調(diào)節(jié)作用。